Медицина среднее
Рейтинг вебинара
Вебинар

Вебинар «Система учета в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов»


ДАТА И ВРЕМЯ: 14.12.2021 В 10:00 (МСК)

Вебинар
Выберите форму участия
стоимость: 500 ₽
Регистрируйтесь заранее!
  • Длительность 1 ак.час
  • Форма обучения Дистанционная

О программе

Описание вебинара

Цель создания Федеральной государственной информационной системы - обеспечение гарантированных поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путем защиты легального оборота от фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных ЛП. Система предназначена для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией. Вопросы, поставленные перед участниками процесса очень важны с точки зрения качества и безопасности медицинской помощи, оказываемой для населения. Благодаря данному процессу должно быть обеспечено: повышение лекарственной безопасности населения Российской Федерации; снижение угрозы жизни и здоровью населения Российской Федерации, вызываемой поступлением в оборот фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов; формирование системы отслеживания лекарственных препаратов на всех этапах движения от производителя до конечного потребителя и создание механизмов постоянного оперативного мониторинга рынка лекарственных препаратов и его отдельных сегментов (объем, продажи, запасы и т.д.); мониторинг наличия и движения товарных запасов ЛП в медицинских организациях, в том числе закупаемых за счет федерального бюджета Российской Федерации; информационная поддержка органов исполнительной власти Российской Федерации в их деятельности по противодействию обращения фальсифицированных, незарегистрированных, недоброкачественных ЛП; повышение эффективности федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Вебинар предназначен для руководителей медицинских, аптечных организаций, медицинских, фармацевтических работников, являющихся субъектами обращения в системе ФГИС МДЛП.

Тулунина Ольга Николаевна

Начальник отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Республике Хакасия. Референт Государственной гражданской службы Российской Федерации III класса

Зачем участвовать

На вебинаре Вы узнаете:

  • Необходимость и правила осуществления деятельности с учетом требований действующего законодательства.

Рассматриваемые вопросы

  1. Концепция ФГИС МДЛП, Этапы внедрения системы МДЛП. Нормативные документы, регламентирующие систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
  2. Необходимость осуществления деятельности с учетом требований действующего законодательства. Административная ответственность предусмотренная за осуществление деятельности с нарушениями требований НД.
  3. Что такое маркировка: основные понятия проекта.
  4. Функционал основных участников данного процесса?
  5. Практическое применение системы МДЛП на настоящем этапе.
  6. Анализ основных нарушений, допускаемых субъектами обращения в системе МДЛП.

Стоимость обучения

Обучение предполагает участие в вебинарах, просмотр лекций, самостоятельную работу с учебными материалами, выполнение практических заданий.

Выберите форму участия

стоимость: 500 ₽

Регистрируйтесь заранее!

Успейте подать заявку по выгодной цене!
  • Дата начала: 14 декабря
  • свободно: 26 мест

Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с правилами сервиса и условиями обработки персональных данных

Ваш документ

Всем участникам предоставляется видеозапись, материалы и номерной сертификат об участии в конференции в электронном виде.

Квалификация
Сертификат участника АОО