Медицина среднее
Вебинар
Вебинар «Система учета в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов»
ДАТА И ВРЕМЯ: 14.12.2021 В 10:00 (МСК)
- Длительность 60 минут
- Форма обучения Дистанционная
О программе
Описание вебинара
Цель создания Федеральной государственной информационной системы - обеспечение гарантированных поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путем защиты легального оборота от фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных ЛП. Система предназначена для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией. Вопросы, поставленные перед участниками процесса очень важны с точки зрения качества и безопасности медицинской помощи, оказываемой для населения. Благодаря данному процессу должно быть обеспечено: повышение лекарственной безопасности населения Российской Федерации; снижение угрозы жизни и здоровью населения Российской Федерации, вызываемой поступлением в оборот фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов; формирование системы отслеживания лекарственных препаратов на всех этапах движения от производителя до конечного потребителя и создание механизмов постоянного оперативного мониторинга рынка лекарственных препаратов и его отдельных сегментов (объем, продажи, запасы и т.д.); мониторинг наличия и движения товарных запасов ЛП в медицинских организациях, в том числе закупаемых за счет федерального бюджета Российской Федерации; информационная поддержка органов исполнительной власти Российской Федерации в их деятельности по противодействию обращения фальсифицированных, незарегистрированных, недоброкачественных ЛП; повышение эффективности федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Вебинар предназначен для руководителей медицинских, аптечных организаций, медицинских, фармацевтических работников, являющихся субъектами обращения в системе ФГИС МДЛП.
Зачем участвовать
На вебинаре Вы узнаете:
- Необходимость и правила осуществления деятельности с учетом требований действующего законодательства.
Рассматриваемые вопросы
- Концепция ФГИС МДЛП, Этапы внедрения системы МДЛП. Нормативные документы, регламентирующие систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
- Необходимость осуществления деятельности с учетом требований действующего законодательства. Административная ответственность предусмотренная за осуществление деятельности с нарушениями требований НД.
- Что такое маркировка: основные понятия проекта.
Ваш документ
Всем участникам предоставляется видеозапись, материалы и номерной сертификат об участии в конференции в электронном виде.
Квалификация